kırılgan X sendromu

Erkekleri farklı şekilde etkileyen, öğrenme güçlüğünü ve zeka geriliğini içeren çeşitli gelişimsel problemlere neden olan genetik bir koşul. X kromozomunun kolundaki FMR1 geninde meydana gelen, anormal biçimde genişleyen ve dengesini bozan değişimler nedeniyle bu bozukluğa bu ad verilmiştir.

X kromozomundaki bir anomaliden kaynaklanan genetik bir rahatsızlık.Söz konusu kromozom büzülür ve çoğunlukla da kırılır.

X kromozomundaki bir anomaliden kaynaklanan genetik bir bozukluktur. Söz konusu kromozom büzülür ve çoğunlukla da kırılır.

Kırılgan X sendromu, genetik bir bozukluk olan ve X kromozomundaki bir genin eksikliği sonucu oluşan bir çocuk gelişimi bozukluğudur. Bu bozukluk, özellikle erkek çocuklarının etkilenmediği, sadece kız çocuklarında görülen bir durumdur. Kırılgan X sendromu olan çocuklar, dil gelişiminde ve sosyal becerilerinde gecikme yaşayabilirler. Bazı durumlarda zeka geriliği de görülebilir. Diğer belirtiler arasında düşük kas tonusu, uzun yüz ve büyük kulaklar gibi fiziksel özellikler de bulunabilir. Kırılgan X sendromu olan çocuklar, genellikle özel eğitim ve diğer tedavilerle desteklenirler.